E’ stata votata all’unanimità dal Consiglio comunale di Menfi la mozione sulla sindrome fibromialgica.
La fibromialgia non è una malattia rara, ma le cure sono a carico del paziente e interessa almeno centomila persone in Sicilia e circa 2 milioni nel resto d’Italia.
L’Algea, associazione dei pazienti che ha come obiettivo di ottenere cure pubbliche e un incremento della stessa ricerca farmaceutica tramite la sua presidente nazionale, Ines Sutera di Menfi, e’ riuscita a sensibilizzare il consiglio menfitano sulla problematica.
La mozione sulla sindrome fibromialgica votata dall’intero organo del Comune di Menfi inviterà i deputati regionali all’inserimento della patologia nei cosiddetti Lea, ovvero i livelli essenziali d’assistenza.
Tra i consiglieri firmatari della proposta Antonella Alcuri e Santo Botta.
(Nella foto in copertina la presidente di Algea, Ines Sutera)
